وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (اف دي ايه) الاثنين على نسخة منخفضة التكلفة من حقنة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية (اتش اي في) تُعطى مرتين سنويا، ما يقرّب هذا العقار الرائد من الأسواق في الدول ذات الدخل المنخفض.
وأُعلن عن هذه الموافقة المبدئية من جانب شركة «دكتور ريديز لابوراتوريز» (Dr. Reddy's Laboratories) الهندية التي تُصنّع النسخة الجنيسة (غير التجارية) من عقار «ليناكابافير» (lenacapavir)- ومبادرة «يونيتيد» (Unitaid) الصحية العالمية. وستكون هذه النسخة الجنيسة متاحة بتكلفة 40 دولارا للشخص الواحد سنويا في 120 دولة، وذلك بموجب اتفاقية تسعير أُعلن عنها في سبتمبر 2025 بين كل من «يونيتيد»، ومعهد «ويتس» للأبحاث الصحية في إفريقيا (Wits RHI)، ومبادرة «كلينتون» للوصول إلى الخدمات الصحية (CHAI)، وشركة «دكتور ريديز».
وكان عقار «ليناكابافير» قد طُوّر في الأصل من شركة الأدوية الأميركية «جيلياد ساينسز» (Gilead Sciences)، وحصل على الموافقة في يونيو 2025 بعدما أثبت فعالية تجاوزت 99,9% في تجارب سريرية واسعة النطاق.
